为什么要进行流产物遗传检测
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发表日期：2022-02-11
什么是流产物染色体检测?
流产率呈升高趋势，尤其是35岁之后。流产物染色体检测是指对流产组织进行染色体检测，采用第二代高通量测序技术并结合先进的生物信息学分析，判断流产物染色体是否存在异常,是排查自然流产及胎停育原因的重要手段。无论是在孕早期、孕中期和孕晚期，只要发生自然流产或胎停育,都可以进行流产物染色体检测。
为什么要进行流产物染色体检测?
染色体异常是导致胎儿发育异常、畸形、死胎、胎儿流产的重要原因。统计表明,约50%以上的孕早期自然流产和约40%左右的反复流产与胚胎染色体异常有关。流产物染色体检测结果不仅能够明确流产的原因，从而避免其它不必要的检查，还能评估再发流产的风险及生育染色体异常胎儿的可能，为下一次健康妊振提供遗传学指导。通俗的说：凡是还有计划再生育的女性，最好都要对流产物进行染色体检测。如果流产物未发现明显致病性变异，临床医生会根据患者具体情况积极分析并寻找其它可能导致流产的原因，并给与治疗，避免再次妊娠时正常胚胎发育受到不良妊娠环境影响再次流产，如果流产物检测异常，更应该及早进行遗传咨询，避免不必要的精神紧张。如果病情需要，可以及早选择第三代试管婴儿，或者接受赠卵、供精等。避免给患者造成不必要的机体、精神创伤和更大的经济负担。对于以下人群更加需要进行流产物染色体检测：
1)不明原因发生死胎、自然流产及胎停育的孕妇
2)不明原因发生多次≥2次)自然流产的孕妇
3)因反复自然流产正在接受治疗,但疗效不确定的孕妇
4)体外受精—胚胎移植后发生不明原因胎停育及流产的孕妇
流产物染色体检测有助于分析流产的原因
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