基因检测告诉您:孕期应个性化补充叶酸
补充叶酸,几乎是每个正在备孕或已经怀孕的女性都知道的常识,但是为什么要补充叶酸?孕妇叶酸缺乏有什么危害?是什么原因导致体内叶酸不足?许多人仍然是一头雾水。今天,顺义妇儿医院遗传与生殖中心谢立敏主任带着大家一起来了解——如何依据个体基因不同个性化补充叶酸。
“叶酸代谢能力基因检测与风险评估”于2008年被中国妇幼保健中心《临床应用指南》中列为优生优育重点检测项目。5月22日,遗传与生殖中心开展叶酸代谢能力检测,利用TaqMan实时荧光PCR技术检测孕妇叶酸代谢关键酶MTHFR基因多态性,根据基因型对受检者叶酸代谢能力进行分级,进而针对性的指导制定叶酸补充的个体化方案,从而有效降低新生儿出生缺陷风险。
为什么要补充叶酸?
叶酸是一种水溶性B族维生素,因最初从菠菜叶中提取得到,故称为叶酸。叶酸是合成核酸所必须的元素,是细胞生长和组织修复所必需的物质,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。近年来大量研究已经证实,叶酸补充不足是导致胎儿自然流产及出生缺陷的重要因素。
孕妇叶酸缺乏的危害
胎儿:神经管缺陷(NTDs)、唇腭裂、巨幼红细胞贫血、先天性心脏病、唐氏综合症;
宝宝:语言障碍;
孕妇:妊娠期高血压、早产/流产风险上升。
叶酸并非补的越多越好
研究发现,过量补充叶酸会导致以下不良后果:
1.影响胎儿体内锌的吸收,导致发育异常;
2.孕妇体虚、神经衰弱、恶性贫血;
3.增加女性日后乳腺癌和结肠腺瘤病变风险;
4.加重孕妇过敏症状,导致发热、皮肤痛痒、呼吸困难。
叶酸缺乏的原因
1. 叶酸摄入量不足:含叶酸的食物很多,但由于叶酸遇光、遇热就不稳定,容易失去活性,所以人体真正能从食物中获得的叶酸并不多。
2. 遗传(基因)变异:遗传(基因)变异导致机体对叶酸的利用能力低下(叶酸代谢通路障碍)。
叶酸摄入不足的人群,通过多食用富含叶酸的食物,或适量补充叶酸制剂即可;而携带相关基因变异的人群,即使按常量补充叶酸,也不能满足机体代谢所需。
对 MTHFR基因及其相关位点的检测,可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷(即叶酸的利用能力),从而根据风险高低(相关代谢酶的活性程度)建议更准确的补充剂量。
基因检测提供“个体化”叶酸补充的科学依据
科学研究证明,通过基因检测技术手段,对人体MTHFR基因做检测,可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸(因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量),进而增强叶酸补充依从性,同时加强产前检查,以降低新生儿出生缺陷风险。
据统计,高达47%的中国人群由于叶酸代谢关键酶MTHFR基因变异而存在叶酸代谢障碍。对于叶酸代谢能力正常的孕妇,卫生部推荐剂量为400微克/天;叶酸代谢能力存在障碍的孕妇,叶酸的补充剂量应根据基因个体化差异进行调整。
其他人群对叶酸的需求
除了女性在孕期容易出现叶酸缺乏,造成一系列不良后果外,叶酸在人们的日常生活中还有着非常广泛的影响。
男性增补叶酸对优生优育有着同等重要的意义
男性叶酸摄入不足,水平偏低,可以导致:
1.精子密度低、活性下降、勃起功能减弱;
2.精液中携带的染色体数量异常(过多或过少,即精子中出现“非整倍体”),引起唐氏综合症或流产。
叶酸代谢能力与心脑血管疾病
叶酸代谢障碍可以导致血液中Hcy(同型半胱氨酸)水平升高,诱导血液中胆固醇代谢为氧化低密度脂蛋白胆固醇(OX-LDL-C),OX-LDL-C可沉积于动脉血管内壁,导致动脉粥样硬化及动脉壁加厚。同时升高的同型半胱氨酸可引起血管内皮细胞损伤,刺激血管平滑肌细胞增生,增加血小板的聚集性,促进血栓形成,从而导致血栓及心脑血管疾病的发生。
MTHFR是叶酸代谢系统中的关键酶,可以通过检测MTHFR基因型,提示脑卒中的风险性。MTHFR基因TT型高血压人群患脑卒中的风险最大,CT型次之,补充叶酸能显著降低TT/CT型人群脑卒中的发病率。
因此,MTHFR基因检测为CT型的患者,应高度重视对心脑血管疾病的预防;检测结果为TT型的患者,需要常规药物治疗(叶酸、维生素B6、维生素B12)以降低Hcy、同时考虑抗栓治疗,预防心血管事件。Hcy降至正常范围后,仍需不间断补充叶酸,作为心脑血管疾病的一级预防,以降低脑卒中发生风险。
叶酸代谢能力检测适应人群
1.孕妇、生育期女性和生育期男性;
2.围绝经期、绝经期女性和45岁以上的男性;
3.原发性高血压的患者,预防脑卒中和冠心病的风险;
4.伴有同型半胱氨酸升高的高血压患者;
5.伴有高血脂、高血糖等危险因素的高血压患者;
6.已发生脑卒中的,针对性治疗、降低心脑血管病的发生率;
7.有脑卒中家族史的人群。
检测样本类型:外周血(无需空腹)
报告时间:5个工作日
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